Пренатальная диагностика синдрома делеции 22Q11.2 = Prenatal diagnosis of the 22q11.2 deletion syndrome
Обложка

Пренатальная диагностика синдрома делеции 22Q11.2 = Prenatal diagnosis of the 22q11.2 deletion syndrome

Статья в журнале

Русский

618.3:575.224.23:57.017.642

10.25789/YMJ.2024.87.29

пренатальная диагностика; синдром делеции 22q11.2; врожденный порок сердца; плод; prenatal diagnosis; 22q11.2 deletion syndrome; congenital heart disease; fetus

Якутский медицинский журнал. – 2024. – 3 (87) (С. 134-137)

Представлены три случая синдрома делеции 22q11.2 на основании пренатально обнаруженных аномалий развития плода. Показана возможность прицельной пренатальной диагностики на основании эхографических критериев у плода для формирования группы высокого риска синдрома делеции хромосомы 22q11.2.
Three cases of 22q11.2 deletion syndrome based on prenatally detected fetal anomalies are presented. The possibility of targeted prenatal diagnosis based on echographic criteria in the fetus for the formation of a high-risk group for deletion syndrome (DM) of chromosome 22q11.2. is shown.

Пренатальная диагностика синдрома делеции 22Q11.2 / Л. В. Готовцева, И. П. Говорова, Н. И. Дуглас, А. Л. Сухомясова [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Республиканская больница N1-НЦМ им. М. Е. Николаева, Перинатальный центр // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 3 (87). - С. 134-137. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.29
DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.29

Войдите в систему, чтобы открыть документ

Вам будет интересно