Продолжая использовать данный сайт, Вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пользователь перешел на сайт; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; IP-адрес) в целях функционирования сайта и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы Ваши данные обрабатывались, Вы должны покинуть данный сайт.
Отраслевые подборки (УДК)
  1. Отраслевые подборки (УДК)
  2. Прикладные науки. Медицина. Ветеринария. Техника. Сельское хозяйство
Издания подборки 1 - 10 из 9750

Вид издания

По дате добавления По автору По заглавию По году издания
1.
Обложка
Заглавие: Совхоз имени Героя Советского Союза Федора Кузьмича Попова (1967-1977)

Издательство: Мегино-Кангаласская типография

Год выпуска: 1977

Количество страниц: 8 с.

Подробнее
2.
Обложка
Заглавие: АЛРОСА увеличила чистую прибыль до 36,2 млрд рублей по итогам 2025 года: выручка компании по итогам 2025 года составила 241,1 млрд рублей

Год выпуска: 2026

АЛРОСА увеличила чистую прибыль до 36,2 млрд рублей в 2025 году, выполнив ключевые производственные показатели и ожидая восстановления алмазного рынка с ростом цен на сырье
Подробнее
3.
Обложка
Заглавие: На реках Лена, Колыма, Алдан и Амга прогнозируют затороопасные явления

Год выпуска: 2026

В Якутии на реках Лена, Колыма, Алдан и Амга прогнозируются затороопасные явления в 2026 году; власти проводят подготовительные мероприятия, выделяя финансовые резервы для предотвращения чрезвычайных ситуаций
Подробнее
4.
Обложка
Авторы:
Саввина Майя Семеновна, Аргунова Вера Маична, Афонская Марина Викторовна, Слободчикова Майя Павловна, Мунхалова Яна Афанасьевна
Заглавие: Тромбоз вен нижних конечностей у ребенка 13 лет = Venous thrombosis of the lower extremity in a 13-year-old patient

Количество страниц: 3 с.

В статье представлен клинический случай тромбоза вен нижних конечностей у ребенка 13 лет, возникшего на фоне постковидного синдрома (ИФА SARS-CoV2 от 18.09.2024 - 5000 BAU/ml). Начало болезни острое - повышение температуры тела до 38 ⁰С, боли в животе. Проведена диагностическая лапароскопия: апоплексия правого яичника, кистозно измененные яичники, спаечная болезнь, анемия (гемоглобин - 75 г/л, головокружение, слабость). До этого был диагностирован аутоиммунный тиреоидит. На 6-й день после лапароскопии повышение температуры до 39,2 ⁰С, появились боли в ногах - подколенных ямках и голенях. По данным лабораторного обследования выявили повышение всех маркеров воспаления (СРБ, Д-димера, ферритина). Методом ультразвуковой визуализации выявлен окклюзивный тромбоз суральных вен обеих нижних конечностей. В качестве лечения получала низкомолекулярный гепарин, затем пероральные антикоагулянты (риваксобан), аспирин, диклофенак. В результате подобранной адекватной терапии отмечается положительная динамика.
The article presents a clinical case of lower extremity vein thrombosis in a 13-year-old child, which occurred against the background of postcoid syndrome. Onset of the disease acute fever up to 38 ⁰C, abdominal pain. Diagnostic laparoscopy performed in the central district hospital. Diagnosis: right ovarian apoplexy, cystic ovaries, adhesions, anemiya (hemoglobin - 75 g/l, dizziness, weakness). Prior to that autoimmune thyroiditis was diagnosed. On the 6th day after laparoscopy, fever up to 39,2 ⁰C, pain in the popliteal pits and lower legs appeared. Laboratory data showed an increase in all inflammatory markers (CRP, D-dimer, ferritin). Ultrasound imaging revealed occlusive thrombosis of the sural veins of both lower extremities. The patient received low molecular weight heparin, antucosgulants, aspirin, diclofenac as treatment. As a result of the adequately selected therapy, positive dynamics are noted.

Тромбоз вен нижних конечностей у ребенка 13 лет / М. С. Саввина, В. М. Аргунова, М. В. Афонская, М. П. Слободчикова, Я. А. Мунхалова ; Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет // Якутский медицинский журнал. - 2025. - N 4 (92). - С. 150-152. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.34
DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.34

Подробнее
5.
Обложка
Авторы:
Мунхалова Яна Афанасьевна, Туманова Сахаяна Игоревна , Аргунова Вера Маична, Семенова Людмила Ивановна, Егорова Вера Борисовна, Бурцева Татьяна Егоровна, Алексеева Саргылана Николаевна, Новикова Анна-Умсуура Александровна
Заглавие: Редкий клинический случай туберозного склероза с рабдомиомой сердца у новорожденного = A rare clinical case of tuberous sclerosis with cardiac rhabdomyoma in a newborn

Количество страниц: 3 с.

В статье представлен редкий случай туберозного склероза с рабдомиомой сердца у новорожденного. Рабдомиома - это доброкачественная опухоль в полости сердца, которая образуется из эмбриональных мышечных клеток, с высокой частотой сочетается с туберозным склерозом (ТС) и является его диагностическим маркером. Пренатально данное заболевание не обнаружено; постнатально у ребенка выявлен шум сердца, в последующие дни появились участки депигментации по всему телу, больше на спине, паховой области, на ногах. Диагноз в данном случае поставлен на основании эхокардиографии. Для определения дальнейшей тактики ведения ребенка проведена телемедицинская консультация с Федеральным центром сердечно-сосудистой хирургии (г. Хабаровск), диагноз подтвержден. Показано срочно-плановое оперативное лечение.
This article presents a rare case of tuberous sclerosis with cardiac rhabdomyoma in a newborn. Rhabdomyoma is a benign tumor in the heart cavity, arising from embryonic muscle cells, and is frequently associated with tuberous sclerosis (TS), serving as its diagnostic marker. The disease was not detected prenatally. Postnatally, the infant was found to have a heart murmur; within days depigmented patches appeared all over the body, predominantly on the back, groin area, and legs. The diagnosis was established based on echocardiography. To determine further management tactics, a telemedicine consultation was conducted with the Federal Center for Cardiovascular Surgery in Khabarovsk, and the diagnosis was confirmed. Urgent planned surgical intervention was indicated.

Редкий клинический случай туберозного склероза с рабдомиомой сердца у новорожденного / Я. А. Мунхалова, С. И. Туманова, В. М. Аргунова, Л. И. Семенова, В. Б. Егорова, Т. Е. Бурцева, С. Н. Алексеева, А-У. А. Новикова ; Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2025. - N 4 (92). - С. 148-150. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.33
DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.33

Подробнее
6.
Обложка
Авторы:
Васильев Артем Иванович, Таппахов Алексей Алексеевич, Попова Татьяна Егоровна
Заглавие: Болезнь Педжета костей как редкая причина головной боли = Paget’s disease of bone as a rare cause of headache

Количество страниц: 3 с.

Головная боль (ГБ) является одной из самых частых жалоб в клинической практике. Хотя наиболее распространены первичные ГБ (например, головная боль напряжения, мигрень), своевременное выявление вторичных ГБ имеет принципиальное значение, поскольку требует иного подхода к диагностике и лечению. В настоящей статье представлено собственное клиническое наблюдение за пациентом, у которого единственным проявлением болезни Педжета костей являлась ГБ. На основании повышения щелочной фосфатазы в крови было решено провести более глубокое обследование пациента 47 лет с клинической ГБ напряжения. Проведенные МРТ, РКТ головного мозга, остеосцинтиграфия позволили выставить диагноз болезни Педжета костей и назначить патогенетическую терапию.
Headache is one of the most common complaints in clinical practice. While primary headaches (such as tension-type headache and migraine) are the most prevalent, timely identification of secondary headaches is crucial, as they require a different diagnostic and therapeutic approach. This article presents a clinical case of a patient whose only manifestation of Paget’s disease of bone was headache. Based on elevated serum alkaline phosphatase levels, a more thorough examination was performed in a 47-year-old patient initially diagnosed with tension-type headache. MRI, CT of the brain, and bone scintigraphy allowed the diagnosis of Paget’s disease of bone to be established and pathogenetic therapy to be initiated.

Васильев, А. И.
Болезнь Педжета костей как редкая причина головной боли / А. И. Васильев, А. А. Таппахов, Т. Е. Попова ; Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2025. - N 4 (92). - С. 141-143. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.31
DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.31

Подробнее
7.
Обложка
Авторы:
Варламова Марина Алексеевна, Давыдова Татьяна Кимовна, Сидорова Оксана Гаврильевна
Заглавие: Семейный клинический случай сочетания двух менделирующих заболеваний: спиноцеребеллярной атаксии I типа и гипофосфатемического рахита = A family clinical case of combination of two mendelial diseases: spinocerebellar ataxia Type 1 and hypophosphatemic ricketis

Количество страниц: 4 с.

Сочетание двух генетических синдромов у одного пациента - достаточно редкая ситуация. В статье представлено описание клинического случая сочетания редкого сочетания двух менделирующих заболеваний: спиноцеребеллярной атаксии I типа (СЦА1) и гипофосфатемического рахита в одной якутской семье, что, учитывая низкую частоту встречаемости обоих заболеваний, представляет научный и практический интерес. В работе обсуждается клиническое наблюдение, осмотренных членов семьи в 2012 и 2025 гг. Клинический пример актуален также для врачей практического звена. Необходима разработка алгоритмов мониторинга осложнений СЦА1 и фосфатдиабета, поиска патогенетической терапии.
The combination of two genetic syndromes in a single patient is a rare occurrence. This article describes a clinical case of a rare combination of two Mendelian diseases: spinocerebellar ataxia type I (SCA 1) and hypophosphatemic rickets in a single Yakut family. Given the low incidence of both diseases, this finding is of scientific and practical interest. The paper discusses a clinical observation of family members examined in 2012 and 2025. This clinical example is also relevant for practicing physicians. It is necessary to develop algorithms for monitoring complications of spinocerebellar ataxia and phosphate diabetes and to identify pathogenetic therapy.

Варламова, М. А.
Семейный клинический случай сочетания двух менделирующих заболеваний: спиноцеребеллярной атаксии I типа и гипофосфатемического рахита / М. А. Варламова, Т. К. Давыдова, О. Г. Сидорова ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2025. - N 4 (92). - С. 137-140. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.30
DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.30

Подробнее
8.
Обложка
Заглавие: Прочность конструкционных материалов при низких температурах: cборник статей

Издательство: Книжное издательство

Год выпуска: 1972

Количество страниц: 132 с.

Подробнее
9.
Обложка
Авторы:
Кононова Ирина Васильевна, Софронова Саргылана Ивановна, Романова Анна Николаевна
Заглавие: Связь ожирения с показателями с-реактивного белка и неалкогольной жировой болезнью печени у жительниц Южной Якутии = Association of obesity, c-reactive protein levels, and non-alcoholic fatty liver disease in female residents of Southern Yakutia clinical case

Количество страниц: 4 с.

Анализ показателей ожирения и их связей с уровнями сывороточного С-реактивного белка (СРБ) и распространенностью неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) у работающих женщин Южной Якутии показал, что не менее половины из них имеет ожирение. Крайняя степень ожирения (III степени) характерна для женщин в возрасте, близком к менопаузе. Индекс массы тела, значения окружности талии, окружности бедер тесно взаимосвязаны с уровнями сывороточного СРБ, частотой встречаемости его повышенных значений и частотой встречаемости НАЖБП. Частоты встречаемости повышенных уровней СРБ и НАЖБП имеют признаки полной функциональной связи. Треть участниц исследования с нормальной массой тела, вероятно, имеют риск развития НАЖБП и связанных с ней заболеваний.
A study working women in Southern Yakutia to analyze obesity rates and their association with serum C-reactive protein levels and the prevalence of non-alcoholic fatty liver disease revealed that at least half of them are obese. Extreme obesity (class III) is typical for women nearing menopause. Body mass index, waist circumference, and hip circumference are closely correlated with serum C-reactive protein levels, the frequency of elevated C-reactive protein levels, and the incidence of non-alcoholic fatty liver disease. The frequencies of elevated C-reactive protein levels and non-alcoholic fatty liver disease show signs of a complete functional relationship. One-third of the study participants with normal body weight are likely at risk for developing non-alcoholic fatty liver disease and related diseases.

Кононова, И. В.
Связь ожирения с показателями с-реактивного белка и неалкогольной жировой болезнью печени у жительниц Южной Якутии / И. В. Кононова, С. И. Софронова, А. Н. Романова ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2025. - N 4 (92). - С. 130-133. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.28
DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.28

Подробнее
10.
Обложка
Автор:
Кононова Сардана Кононовна
Заглавие: Подходы к лечению аутосомно-доминантных спиноцеребеллярных атаксий = Approaches to the treatment of autosomal-dominant spinocerebellar ataxias

Количество страниц: 5 с.

Статья посвящена вопросам перспектив лечения нейродегенеративных болезней с динамическими мутациями по данным опубликованных исследований поиска подходов к терапии спиноцеребеллярных атаксий. Хотя эти заболевания неизлечимы, результаты исследований показывают, что некоторые лекарства и физиотерапия могут облегчить симптомы мозжечковой атаксии. Благодаря прогрессу в изучении спиноцеребеллярных атаксий, достигнутому в последние годы, есть большие надежды на то, что можно будет разработать методы генной терапии, которые замедлят прогрессирование заболевания или даже остановят его развитие.
The article is devoted to the prospects for the treatment of neurodegenerative diseases with dynamic mutations based on published studies of the search for approaches to the treatment of spinocerebellar ataxia. Although these diseases are incurable, research results show that certain medications and physical therapy can alleviate the symptoms of cerebellar ataxia. Due to the progress made in the study of spinocerebellar ataxia in recent years, there are high hopes that it will be possible to develop gene therapy methods that will slow down the progression of the disease or even stop its development.

Кононова, С. К.
Подходы к лечению аутосомно-доминантных спиноцеребеллярных атаксий / С. К. Кононова ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2025. - N 4 (92). - С. 113-117. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.24
DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.24

Подробнее