Бурцева Татьяна Егоровна (1977)

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт ; 677027, г. Якутск, ул. Ойунского, 27 ; e-mail: te.burtseva@s-vfu.ru, bourtsevat@yandex.ru ; https://www.s-vfu.ru/

Ученая степень, ученое звание: д-р мед. наук

Область научных интересов: Педиатрия, общественное здоровье и здравоохранение, арктическая медицина, генетика

ID Автора: SPIN-код: 5032-4405, РИНЦ AuthorID: 530747

Деятельность: В 2000-2002 гг. - участковый педиатр Усть-Алданской ЦРБ, в 2002-2009 гг. - сотрудник Якутского научного центра комплексных медицинских проблем, в 2009 г. работала по гранту в Университете Говарда (Вашингтон, США). С 2012 г. работает в СВФУ им. М. К. Аммосова.

Документы 1 - 10 из 112
1.

Количество страниц: 3 с.

В статье представлен редкий случай туберозного склероза с рабдомиомой сердца у новорожденного. Рабдомиома - это доброкачественная опухоль в полости сердца, которая образуется из эмбриональных мышечных клеток, с высокой частотой сочетается с туберозным склерозом (ТС) и является его диагностическим маркером. Пренатально данное заболевание не обнаружено; постнатально у ребенка выявлен шум сердца, в последующие дни появились участки депигментации по всему телу, больше на спине, паховой области, на ногах. Диагноз в данном случае поставлен на основании эхокардиографии. Для определения дальнейшей тактики ведения ребенка проведена телемедицинская консультация с Федеральным центром сердечно-сосудистой хирургии (г. Хабаровск), диагноз подтвержден. Показано срочно-плановое оперативное лечение.
This article presents a rare case of tuberous sclerosis with cardiac rhabdomyoma in a newborn. Rhabdomyoma is a benign tumor in the heart cavity, arising from embryonic muscle cells, and is frequently associated with tuberous sclerosis (TS), serving as its diagnostic marker. The disease was not detected prenatally. Postnatally, the infant was found to have a heart murmur; within days depigmented patches appeared all over the body, predominantly on the back, groin area, and legs. The diagnosis was established based on echocardiography. To determine further management tactics, a telemedicine consultation was conducted with the Federal Center for Cardiovascular Surgery in Khabarovsk, and the diagnosis was confirmed. Urgent planned surgical intervention was indicated.

Редкий клинический случай туберозного склероза с рабдомиомой сердца у новорожденного / Я. А. Мунхалова, С. И. Туманова, В. М. Аргунова, Л. И. Семенова, В. Б. Егорова, Т. Е. Бурцева, С. Н. Алексеева, А-У. А. Новикова ; Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2025. - N 4 (92). - С. 148-150. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.33
DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.33

2.

Количество страниц: 5 с.

Проведено изучение клинико-эпидемиологических, лабораторных особенностей и эффективности терапии геморрагического васкулита (ГВ) у детского населения Республики Саха (Якутия). Был проведен ретроспективный анализ 326 медицинских карт детей в возрасте 1-18 лет, пролеченных в кардиоревматологическом отделении Педиатрического центра ГАУ РС(Я) "РБ N 1 – НЦМ им. М. Е. Николаева". Оценивались демографические данные, структура и характеристика клинических синдромов, лабораторные показатели (включая иммунный и коагуляционный статус) и непосредственные результаты терапии. По результатам исследования было выявлено, что клиническая картина ГВ у детей Якутска в целом соответствует классическим представлениям, однако выявлена ключевая этническая особенность – достоверно более низкая частота клинически выраженного поражения почек. Характерной чертой для региона является высокий процент гиперкоагуляции и персистирующих инфекций. Полученные данные обосновывают необходимость длительного диспансерного наблюдения с обязательным контролем анализа мочи и показателей гемостаза, а также активной санации очагов инфекции.
The clinical and epidemiological, laboratory features and the effectiveness of therapy for Henoch–Schönlein purpura in the pediatric population of the Sakha Republic (Yakutia) were studied. A retrospective analysis of 326 medical records of children aged 1–18 years treated in the cardiorheumatology department of the Pediatric Center, State Autonomous Institution SR(Y) “Republican Hospital N 1 – Nikolaev National Center of Medicine” was conducted. Demographic data, the structure and characteristics of clinical syndromes, laboratory indicators (including immune and coagulation statuses), and immediate results of therapy were assessed. The study revealed that the clinical picture of HSP in children in Yakutsk generally corresponds to classical descriptions; however, a key ethnic feature was identified – a reliably lower frequency of clinically significant renal involvement. The region is also characterized by a high rate of hypercoagulation and persistent infections. The data obtained justify the need for long-term follow-up with mandatory urine analysis and hemostasis monitoring, as well as active sanitation of infection foci.

Клинико-эпидемиологическая характеристика геморрагического васкулита у детей Республики Саха (Якутия) / Я. А. Мунхалова, В. Н. Ядрихинская, В. М. Аргунова, С. А. Евсеева, В. Б. Егорова, Т. Е. Бурцева ; Медицинский институт Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова, Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2026. - N 1 (93). - С. 20-24. - DOI 10.25789/YMJ.2026.93.04
DOI: 10.25789/YMJ.2026.93.04

3.

Количество страниц: 7 с.

Консультативная поликлиника Педиатрического центра ГАУ РС (Я) "РБ No 1 – НЦМ им. М. Е. Николаева" является единственным специализированным медицинским учреждением амбулаторно-поликлинического звена для детей из районов республики. В 2022 году в Республике Саха (Якутия) были созданы мобильные медицинские бригады для оказания медицинской помощи населению в отдаленных и труднодоступных населенных пунктах. Изучение структуры патологии детей по обращаемости в головное специализированное медицинское учреждение становится весьма актуальным.
Historically the consultative polyclinic of the M. E. Nikolaev National Center of Medicine is the onlyspecialized outpatient medical institution for children from the districts of the republic. Due to the fact that mobile medical teams have been established in the Sakha Republic (Yakutia) since 2022 to provide medical care to the population in remote and hard-to-reach settlements, the study of the pathology structure of children according to the data of referral to the main specialized medical institution is becoming very relevant.

Заболеваемость детей Республики Саха (Якутия) по данным обращаемости в консультативную поликлинику Педиатрического центра ГАУ РС (Я) "РБ N 1 – НЦМ им. М. Е. Николаева" / А. В. Александрова, И. С. Емельянова, Т. Е. Бурцева, О. Н. Иванова, Ю. Е. Спиридонова, В. Г. Часнык ; ГАУ РС (Я) "Республиканская больница N 1 – Национальный центр медицины им.М. Е. Николаева", ФГБНУ "Якутский научный центр комплексных медицинских проблем", Медицинский институт Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова, ГБУ РС (Я) "Центр общественного здоровья и медицинской профилактики", ФГБОУ ВО "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". - 2025. - N 2 (39). - C. 5-11. - DOI: 10.25587/2587-5590-2025-2-5-11
DOI: 10.25587/2587-5590-2025-2-5-11

4.

Количество страниц: 3 с.

В статье представлен клинический пример ребенка с глазокожным альбинизмом 1А типа. Установлен тип альбинизма и выявлены сопутствующие заболевания. Глазокожный альбинизм - это аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, при котором кроме глазного альбинизма имеется гипопигментация кожи и волос.
The article presents a clinical follow-up of a child with oculocutaneous albinism type 1A. For the first time, the type of albinism was established and concomitant diseases were identified. Oculocutaneous albinism is a disease with an autosomal recessive type of inheritance, in which, in addition to ocular albinism, there is hypopigmentation of the skin and hair.

Клинический случай альбинизма у ребенка 12 лет / М. С. Саввина, О. Н. Иванова, Г. М. Мельчанова [и др.] ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт, Республиканская больница N 1 - НЦМ им. М. Е. Николаева, Педиатрический центр, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет // Якутский медицинский журнал. - 2024, N 4 (88). - C. 124-126. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.88.30
DOI: 10.25789/YMJ.2024.88.30

5.

Количество страниц: 5 с.

Представлен клинический случай фето-фетального трансфузионного синдрома у новорожденного. Фето-фетальный трансфузионный синдром (ФФТС) - тяжелое осложнение многоплодной монохориальный беременности, которое требует своевременной, правильной диагностики, установления диагноза и последующей фетоскопической лазерной коагуляции анастомозов для сохранения беременности. Приведенный клинический случай ФФТС у новорожденного ребенка позволяет акцентировать внимание неонатологов, реаниматологов ОАРИТ новорожденных на особенностях клиники, диагностики и лечения данной патологии. Формирование ФФТС в данном случае стало возможным ввиду единой плаценты, что, вероятно, привело к развитию трансплацентарных сосудистых коммуникаций и циркуляторного дисбаланса между внутриплацентарными сосудистыми руслами плодов-близнецов.
A clinical case of feto-fetal transfusion syndrome in a newborn is presented. Feto-fetal transfusion syndrome (FFTS) is a severe complication of multiple monochoric pregnancy, which requires timely, correct diagnosis, diagnosis and subsequent fetoscopic laser coagulation of anastomoses to preserve pregnancy. The above clinical case of FFTS in a newborn child allows neonatologists and neonatal intensive care unit specialists to focus their attention on the features of the clinic, diagnosis and treatment of this pathology. The formation of FFTS in this case became possible due to a single placenta, which probably led to the development of transplacental vascular communications and circulatory imbalance between the intraplacental vascular beds of twin fetuses.

Фето-фетальный трансфузионный синдром у новорожденного / С. Н. Алексеева, В. Б. Егорова, Я. А. Мунхалова, В. И. Варламова, Т. Е. Бурцева ; Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова Медицинский институт, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, // Якутский медицинский журнал. - 2025, N 1 (89). - С. 121-125. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.89.28
DOI: 10.25789/YMJ.2025.89.28

6.

Количество страниц: 5 с.

В последние два десятилетия распространенность острой ревматической лихорадки существенно снизилась до единичных случаев в масштабах страны. В статье описан клинический случай ревматической хореи, с синдромом хореических гиперкинезов, у ребенка 13 лет с поражением сердца. Обозначены современные представления о терапии ревматической хореи.
During the last two decades, the prevalence of acute rheumatic fever has significantly decreased to isolated cases nationwide. In this article, a clinical case of rheumatic chorea, with choreic hyperkinesis syndrome, in a 13-year-old child with cardiac involvement is described. Modern concepts of therapy of rheumatic chorea are presented.

Клинический случай ревматической хореи с поражением сердца у ребенка 13 лет в Республике Саха (Якутия) / В. М. Аргунова, Т. Е. Бурцева, П. А. Слепцова, М. В. Афонская, В. Б. Егорова, А. М. Аммосова, И. А. Костик, М. М. Костик, С. А. Евсеева ; Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова Медицинский институт, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Санаторий для детей "Детские Дюны", Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия // Якутский медицинский журнал. - 2025.- N 1 (89). - С. 115-119. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.89.26
DOI: 10.25789/YMJ.2025.89.26

7.

Количество страниц: 6 с.

В статье представлены современные данные о возможности использования метода капилляроскопии в диагностике системных заболеваний. Метод капилляроскопии может быть широко использован в педиатрии благодаря своим преимуществам - простоте, неинвазивности, относительно низкой стоимости, возможности повторного исследования.
The article presents current data on the possibility of using capillaroscopy as a method of diagnostics of systemic diseases. Capillaroscopy can be widely used in pediatrics due to the following advantages: simplicity, non-invasiveness, relatively low cost, and possibility of repeated examination.

Использование метода капилляроскопии при диагностике системных заболеваний у детей / А. А. Нурсеитова, К. А. Кравцова, А. А. Малахова, C. Л. Аврусин, А. Г. Кудряшова, Т. С. Лихачёва, О. В. Калашникова, И. С. Аврусин, Т. Е. Бурцева ; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова Медицинский институт, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2025. - N 1 (89). - С. 102-107. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.89.23
DOI: 10.25789/YMJ.2025.89.23

8.

Количество страниц: 3 с.

Описано клиническое наблюдение редкого заболевания гипопитуитаризма у ребенка 8 лет. Из-за специфичности клинических проявлений ранняя диагностика часто бывает затруднена. В данном случае поздняя постановка диагноза и поздняя заместительная терапия привели к задержке роста ребенка.
The clinical observation of a rare disease hypopituitarism in a child of 8 years old is described. Due to the specificity of clinical signs, the early diagnosis is difficult. In this case, the late diagnosis and the late replacement therapy caused the child's growth retardation.

Клинический случай гипопитуитаризма у ребенка 8 лет / М. С. Саввина, Н. А. Данилов, Т. Е. Бурцева, О. Н. Иванова [и др.] ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Республиканская больница N 1-НЦМ им. М. Е. Николаева, Санкт-Петербургскийгосударственный педиатрический медицинский университет // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 3 (87). - С. 132-134. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.28
DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.28

9.

Количество страниц: 6 с.

Проведен анализ проблем современного здравоохранения Арктической зоны Республики Саха Якутия, территории с крайне специфичными социально-экологическими условиями, где в течение последних двух десятилетий отмечается отрицательная динамика численности населения. Большое внимание в статье уделено вопросам материально-технического обеспечения центральных районных больниц, проблеме нехватки квалифицированных кадров. Показана деятельность работы регионального Министерства здравоохранения для разрешения ряда наиболее актуальных вопросов, в т.ч. по работе мобильных бригад врачей и санавиации. Предложены практические рекомендации по улучшению медицинского обслуживания населения и привлечению медработников для работы в отдаленных улусах республики, в т.ч. за счет предоставления льготных условий назначения трудовой пенсии. Интеграция новых технологий, улучшение инфраструктуры и создание программ для удержания и привлечения медработников не только являются важными шагами улучшения системы здравоохранения в Арктической зоне РС(Я), но и должны способствовать снижению оттока населения.
We made an analysis of problems of the modern health care in the Arctic zone of the Republic of Sakha (Yakutia), a territory with extremely specific social and environmental conditions, where low population growth has been noted for the past two decades. This article considers issues of logistics of central district hospitals, problem of shortage of qualified personnel. The work of the regional ministry of health to solve some of the most urgent issues, including mobile medical and air ambulance teams is presented. Practical recommendations on improving health care and attracting medical workers to work in remote areas of the republic by providing favourable conditions for employment pensions. Integrating new technologies, improving infrastructure and creating programs to retain and attract health workers are not only important steps to improve the health system in the Arctic zone of the RS(Ya) but should also contribute to reducing the outflow of population.

Актуальные вопросы здравоохранения в Арктической зоне Республики Саха (Якутия) / Слепцов С. С., Слепцова С. С., Бурцева Т. Е., Гоголев Н. М. [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 3 (87). - С. 93-98. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.19
DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.19

10.

Количество страниц: 3 с.

Интрадуральная липома (липома спинного мозга) - редкая доброкачественная опухоль в спинном мозге, состоящая из белой жировой ткани. В статье представлен редкий клинический случай интрадуральной липомы у новорожденного/
Intradural lipoma (spinal cord lipoma) is a rare benign tumor in the spinal cord consisting of white fatty tissue. The article presents a clinical case of intradural lipoma in a newborn/

Интрадуральная липома у новорожденного / С. Н. Алексеева, В. Б. Егорова, Т. Е. Бурцева [и др.] ; Перинатальный центр РБ N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Медицинский институт Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова // Якутский медицинский журнал. - 2024, N 2 (86). - С. 110-112. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.27
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.27