Продолжая использовать данный сайт, Вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пользователь перешел на сайт; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; IP-адрес) в целях функционирования сайта и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы Ваши данные обрабатывались, Вы должны покинуть данный сайт.
Специальные подборки
  1. Специальные подборки
  2. НАУКА ЯКУТИИ
  3. ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. МЕДИЦИНА. ТЕХНИКА. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
  4. Медицина
  5. Патология. Клиническая медицина
  6. Ревматология
Издания подборки 1 - 10 из 17
По дате добавления По автору По заглавию По году издания
1.
Обложка
Авторы:
Васильев Артем Иванович, Таппахов Алексей Алексеевич, Попова Татьяна Егоровна
Заглавие: Болезнь Педжета костей как редкая причина головной боли = Paget’s disease of bone as a rare cause of headache

Количество страниц: 3 с.

Головная боль (ГБ) является одной из самых частых жалоб в клинической практике. Хотя наиболее распространены первичные ГБ (например, головная боль напряжения, мигрень), своевременное выявление вторичных ГБ имеет принципиальное значение, поскольку требует иного подхода к диагностике и лечению. В настоящей статье представлено собственное клиническое наблюдение за пациентом, у которого единственным проявлением болезни Педжета костей являлась ГБ. На основании повышения щелочной фосфатазы в крови было решено провести более глубокое обследование пациента 47 лет с клинической ГБ напряжения. Проведенные МРТ, РКТ головного мозга, остеосцинтиграфия позволили выставить диагноз болезни Педжета костей и назначить патогенетическую терапию.
Headache is one of the most common complaints in clinical practice. While primary headaches (such as tension-type headache and migraine) are the most prevalent, timely identification of secondary headaches is crucial, as they require a different diagnostic and therapeutic approach. This article presents a clinical case of a patient whose only manifestation of Paget’s disease of bone was headache. Based on elevated serum alkaline phosphatase levels, a more thorough examination was performed in a 47-year-old patient initially diagnosed with tension-type headache. MRI, CT of the brain, and bone scintigraphy allowed the diagnosis of Paget’s disease of bone to be established and pathogenetic therapy to be initiated.

Васильев, А. И.
Болезнь Педжета костей как редкая причина головной боли / А. И. Васильев, А. А. Таппахов, Т. Е. Попова ; Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2025. - N 4 (92). - С. 141-143. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.31
DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.31

Подробнее
2.
Обложка
Авторы:
Шейкин Иннокентий Юрьевич, Саввина Валентина Алексеевна, Николаев Владимир Николаевич, Тарасов Антон Юрьевич, Петрова Наталья Ермаковна, Кайбышева Юлия Петровна, Парников Мичил Александрович
Заглавие: Сложность диагностики редкого синдрома Казабаха-Мерритта у младенца = Diagnostic challenges of the rare Kasabach-Merritt syndrome in an infant

Количество страниц: 4 с.

Статья посвящена вопросам сложности диагностики редкой патологии - синдрома Казабаха-Мерритта у младенца. На фоне прогрессирующей двухсторонней полисегментарной пневмонии у ребенка сохранялась тромбоцитопения и коагулопатия потребления. В условиях реанимационных отделений перинатального и педиатрического центров республиканской больницы проводилось посиндромное лечение. Пациент получил большое количество заместительной терапии препаратами крови, неоднократно выполнялись дренирования плевральных и брюшных полостей. В данном клиническом случае отсутствовали внешние проявления заболевания в виде опухоли на кожных покровах. Вначале на ранних снимках компьютерной томографии (КТ) образование не было диагностировано. Методом исключения была заподозрена капошиформная гемангиоэндотелиома, осложненная синдромом Казабаха-Мерритта, которая была подтверждена в Федеральном центре. Правильно назначенная сложная химиотерапия привела к улучшению состояния младенца. В клинической практике нередко возникают ситуации, когда симптомы заболевания могут быть замаскированы другими состояниями, такими как инфекционные процессы или другие геморрагические расстройства. Это подчеркивает важность мультидисциплинарного подхода в диагностике и лечении данного заболевания.
The article is devoted to topical issues of the complexity of the diagnosis of a rare pathology - Kazabach-Merritt syndrome in infants. Against the background of progressive bilateral polysegmental pneumonia, the child retained thrombocytopenia and consumptive coagulopathy. Syndrome-by-syndrome treatment was performed in the intensive care units of the perinatal and pediatric centers of the republican hospital. The patient received a large amount of blood replacement therapy, and the pleural and abdominal cavities were repeatedly drained. In this clinical case, there were no external manifestations of the disease in the form of a tumor on the skin. Initially, the formation was not diagnosed on early CT scans. Kaposiform hemangioendothelioma complicated by Kasabach-Merritt syndrome was suspected by the exclusion method, which was confirmed at the Federal Center. Properly prescribed complex chemotherapy led to an improvement in the baby's condition. In clinical practice, there are often situations where the symptoms of the disease can be masked by other conditions, such as infectious processes or other hemorrhagic disorders. This highlights the importance of a multidisciplinary approach in the diagnosis and treatment of this disease.

Сложность диагностики редкого синдрома Казабаха-Мерритта у младенца / И. Ю. Шейкин, В. А. Саввина, В. Н. Николаев, А. Ю. Тарасов, Н. Е. Петрова, Ю. П. Кайбышева, М. А. Парников ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева // Якутский медицинский журнал. - 2025. - N 4 (92). - С. 70-73. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.14
DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.14

Подробнее
3.
Обложка
Автор:
Баишева Анисья Юрьевна
Заглавие: Исследования болезни суставов среди населения и кочевых эвенов с Улахан-Кюель

Ответственность: Баишева Надежда Николаевна (Научный руководитель)

Количество страниц: 6 с.

Баишева, А. Ю. Исследования болезни суставов среди населения и кочевых эвенов с Улахан-Кюель / А. Ю. Баишева ; научный руководитель Н. Н. Баишева ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, МБОУ "Табалахская средняя общеобразовательная школа" МР "Верхоянский район" РС(Я) // Научный электронный журнал Меридиан. - 2019. - N 1 (19). - C. 9-11.

Подробнее
4.
Обложка
Авторы:
Михайлова Анна Ефремовна, Кривошапкин Вадим Григорьевич, Захарова Раиса Николаевна, Эрдес Шандор Фёдорович
Заглавие: ДОНА (глюкозамин сульфат) в лечении остеоартроза

Количество страниц: 4 с.

Цель работы - оценить эффективность глюкозамин сульфата (ГС) в лечении остеоартроза среди жителей города Якутска. В исследование включены 50 больных с достоверным гонартрозом Н-Ш cm. no Kellgren-Lawrence. Эффективность оценивали по динамике показателей WOMAC и функционального индекса Лекена. Терапия ГС больных ОА привела к снижению функционального индекса Лекена, уменьшению выраженности боли. Оценки врачом и больным клинической эффективности и переносимости ГС совпадали. ГС является эффективным препаратом замедленного действия в терапии больных остеоартрозом.

ДОНА (глюкозамин сульфат) в лечении остеоартроза / А. Е. Михайлова, В. Г. Кривошапкин, Р. Н. Захарова (Протопопова) [и др.] ; Институт здоровья Академии наук PC(Я), Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой // Наука и образование. - 2005. - N 2 (38). - С. 95-98.

Подробнее
5.
Обложка
Авторы:
Баннаев Имраддин Фаррух Оглы, Пальшина Аида Михайловна, Пальшин Геннадий Анатольевич, Томский Михаил Иннокентьевич
Заглавие: Течение артериальной гипертензии у пациентов пожилого и старческого возраста с переломом проксимального отдела бедренной кости на фоне системного остеопороза

Количество страниц: 4 с.

Течение артериальной гипертензии у пациентов пожилого и старческого возраста с переломом проксимального отдела бедренной кости на фоне системного остеопороза / И. Ф. Баннаев, А. М. Пальшина, Г. А. Пальшин, М. И. Томский// Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 4 (36). – С. 23-26.

Подробнее
6.
Обложка
Автор:
Тепикина Екатерина Николаевна
Заглавие: Показатели цитокинового профиля у больных с ювенильным идиопатическим артритом

Количество страниц: 4 с.

Тепикина, Е. Н. Показатели цитокинового профиля у больных с ювенильным идиопатическим артритом / Е. Н. Тепикина // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 3 (35). – С. 36-39.

Подробнее
7.
Обложка
Авторы:
Бедина Светлана Александровна, Трофименко Андрей Степанович, Мозговая Елена Эдуардовна, Спицина Светлана Сергеевна, Мамус Мария Анатольевна, Тихомирова Екатерина Андреевна
Заглавие: Активность ферментов прооксидантной и антиоксидантной систем в плазме крови больных ревматоидным артритом

Количество страниц: 4 с.

Проведены исследования активности энзимов в плазме крови у больных ревматоидным артритом (РА) с различными клиническими проявлениями и анализ зависимости указанных показателей от степени активности воспалительного процесса и наличия системных проявлений заболевания. У больных РА в плазме крови обнаружены существенные изменения активности всех изученных ферментов, имеющие разнонаправленный характер. Активность ксантиноксидазы и супероксиддисмутазы повышена при всех трех степенях активности ревматоидного процесса, а также у больных с суставной формой заболевания и при наличии системных проявлений. Активность ксантиндегидрогеназы повышается при минимальной активности РА и при суставной форме, а у больных с умеренной и высокой активностью и при наличии внесуставных проявлений болезни - снижается. Энзимный профиль плазмы крови при РА характеризуется ростом напряженности оксидантных и антиоксидантных процессов
We conducted research of the plasma enzymatic activities in RA patients with different clinical manifestations. The dependence of XO, XDG, SOD activities on RA activity and presence of extra-articular manifestations was analyzed. We have revealed substantial changes in all the plasma enzymatic activities of RA patients. These changes were multidirectional. XO and SOD activities were increased in all RA patients. XO activity have been reached its highest values at maximum disease activity and presence extra-articular involvements, SOD activity - in moderate and high disease activities as well as in patients with articular form of RA. XDG activity was increased at low disease activity and articular form of RA, while moderate, high disease activities and extra-articular involvements were characterized by decreased activity of this enzyme. Plasma enzymatic profile in RA patients is characterized by an increase of an increase in the intensity of oxidative and antioxidant processes

Активность ферментов прооксидантной и антиоксидантной систем в плазме крови больных ревматоидным артритом / С. А. Бедина, А. С. Трофименко, Е. Э. Мозговая [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 2 (70). — С. 28-30. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.08.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.08

Подробнее
8.
Обложка
Авторы:
Плеханова Наталья Геннадьевна, Крукович Елена Валентиновна, Каблуков Денис Александрович, Шуматова Татьяна Александровна, Елисеева Виктория Сергеевна
Заглавие: Варианты полиморфизма генов коллагена 1 типа (COL1A1), рецепторов у уальцитонину (CALSR) и витамину D (VDR) и параметры костно-мышечной системы подростков Приморского края

Количество страниц: 6 с.

В соотношении с физиологическими параметрами состояния костно-мышечной системы (КМС) у здоровых подростков Приморского края изучена распространенность вариантов нуклеотидной последовательности генов rs1800012 IVS1 c.2046 G>T коллагена COL1A1; rs1801197 c.1377 T>C рецептора кальцитонина CALCR и rs731236 c.1056 T>C внутриклеточного рецептора витамина D VDR. Генетическое тестирование позволило выявить распространенность Һнеблагоприятныхһ аллелей и их сочетаний в изученных генах, регулирующих обмен кальция у подростков, и определить связь между генотипами и наличием переломов, нарушением осанки, что дает возможность выделения группы обследуемых с высоким риском развития заболеваний КМС
The prevalence of nucleotide sequence variants of genes collagen COL1A1 rs1800012 IVS1 c.2046 G> T, and receptors of calcitonin CALCR rs1801197 c.1377 T> C and the intracellular vitamin D VDR rs731236 c.1056 T> C in healthy teenagers of the Primorsky Territory was studied in correlation with physiological parameters of the musculoskeletal system status. Genetic testing made it possible to identify the prevalence of “unfavorable” alleles and their combinations in the studied genes, regulating calcium metabolism in teenagers, and to determine the relationship between genotypes and the presence of fractures and impaired posture, that allowed distinguishing a group of subjects with a high risk of developing MSS diseases

Варианты полиморфизма генов коллагена 1 типа (COL1A1), рецепторов у уальцитонину (CALSR) и витамину D (VDR) и параметры костно-мышечной системы подростков Приморского края / Н. Г. Плехова, Е. В. Крукович, Д. А. Каблуков [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 1 (69). — С. 12-17. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.02.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.02

Подробнее
9.
Обложка
Авторы:
Асекритова Александра Степановна, Емельянова Эльвира Андреевна, Далбараева Алена Петровна
Заглавие: Клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом: трудности диагностики и клиническая картина

Количество страниц: 4 с.

В статье представлен клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (синдром Чарджа-Стросс), диагностированного впервые у 27-летнего мужчины с бронхиальной астмой, периферической гиперэозинофилией и вовлечением желудочно-кишечного тракта. Ретроспективный анализ течения болезни наглядно демонстрирует трудности диагностики этого клинического состояния. В данном клиническом случае диагноз был выставлен спустя 1,5-2 года с момента появления первых проявлений заболевания, во втором периоде развития болезни, на основании классификационных критериев болезни, выявленных у пациента: бронхиальная астма, риносинусопатия, легочные инфильтраты, гастроэнтероколит и гиперэозинофилия, несмотря на отсутствие биологических маркеров васкулита. Этот синдром редко встречается в клинической практике, однако врачи различных специальностей должны помнить о возможности его выявления у своих пациентов
The article presents a clinical case of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss syndrome), which was diagnosed for the first time in a 27-year-old man with bronchial asthma, eosinophilia, and gastrointestinal tract involvement. A retrospective analysis of the disease demonstrates the difficulties in diagnosing this disease. In this clinical case, the diagnosis was made 1.5-2 years after the onset of the first manifestations of the disease, in the second period of the development of the disease, based on the symptoms of the disease that were identified in the patient: bronchial asthma, rhinosinusopathy, pulmonary infiltrates, hypereosinophilia, despite the absence of biological markers of vasculitis. This syndrome is infrequently in clinical practice; however, doctors of various specialties should be aware of identifying this syndrome in their patients

Асекритова, А. С. Клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом: трудности диагностики и клиническая картина / А. С. Асекритова, Э. А. Емельянова, А. П. Далбараева // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 122-125.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.30

Подробнее
10.
Обложка
Авторы:
Винокурова Фекла Васильевна, Аргунова Вера Маична, Слепцова Полина Андреевна, Николаев Вячеслав Михайлович, Румянцев Егор Константинович, Бурцева Татьяна Егоровна, Часнык Вячеслав Григорьевич, Костик Михаил Михайлович
Заглавие: Распространенность и структура ювенильного идиопатического артрита у детей в Республике Саха (Якутия)

Количество страниц: 4 с.

Данное исследование проведено с целью изучения распространенности и структуры ювенильных идиопатических артритов (ЮИА) в Республике Саха (Якутия) и выявления некоторых особенностей данной нозологии у детей коренного населения. В результате выявлено, что в разных районах РС(Я) частота вариантов ЮИА различна, наиболее встречаемый - энтезит-ассоциированный артрит. Из особенностей ЮИА у детей коренного населения отмечено преобладание пациентов мужского пола, а также значительно высокая наследственная отягощенность. Высокая частота антигена HLAB27 ассоциируется с ЮИА у детей коренного населения вдвое чаще, чем у детей-европеоидов
This study was conducted to study the prevalence and structure of juvenile idiopathic arthritis (JIA) in the Republic of Sakha (Yakutia) and to identify some features of this nosology in indigenous children. As a result, the frequency of JIA variants varies in different regions of the RS(Ya), enteritis - associated arthritis being the most commonly noted. Among the features of JIA in indigenous children, there is predominance of male patients, as well as a significantly high hereditary family history. The high frequency of the HLAB27 antigen is associated with JIA in indigenous children twice frequently in Caucasian children

Распространенность и структура ювенильного идиопатического артрита у детей в Республике Саха (Якутия) / Ф. В. Винокурова, В. М. Аргунова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 6-9
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.01

Подробнее